中美顶尖机构强强联手谋推全球首款新冠疫苗

时间：2020-02-06 08:56

来源：鹏鹞环保

今年1月以来的新冠疫情牵动全球关注，各家A股上市公司也为了抗击疫情而各显神通。继智飞生物、冠昊生物两家公司宣布涉足新冠病毒疫苗的研发之后，鹏鹞环保今天也宣布投资新冠病毒疫苗，A股新冠疫苗股的队伍扩充到了三家。

鹏鹞环保2月4日晚上发布公告，针对国内新型冠状病毒的严峻疫情，公司为了支持新型冠状病毒相关疫苗药品的研发生产类企业，加快新冠病毒疫苗的研发进程，鹏鹞环保(SZ.300664)决定对新型疫苗研发企业北京艾棣维欣生物技术有限公司进行投资，投资额为3000万元人民币，本轮增资扩股完成后，鹏鹞环保将持有北京艾棣维欣7.89%股份。该笔投资将主要用于北京艾棣维欣生物技术有限公司与美国纳斯达克上市公司Inovio制药合作研发针对新型冠状病毒2019-nCoV的DNA疫苗项目。该疫苗采用了全球最新的核酸疫苗快速响应技术，该技术将使得开发新疫苗最短只需要1-2个月甚至更少的时间，而传统的灭活疫苗、减毒疫苗、基因工程疫苗一般都需要1-2年，因此该款疫苗有望成为全球最早问世的新冠病毒DNA疫苗。

1月28日，北京艾棣维欣生物技术有限公司与Inovio制药在美国加州签订合作备忘录，联合宣布共同开发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗。双方同意以最快的速度开展联合开发工作，争取在最短时间内将疫苗在中国推进至临床试验阶段，满足疾病防控的需求。本次联合研发是国际防范流行病创新联盟(CEPI)协调并促成的中美国际合作，目的是通过全球科学界和制药工业界与中国携手应对，让疫苗候选品种以最快的速度进入临床试验，早日投入中国和世界的疫情防控工作。

这次疫苗联合研发项目的中方机构北京艾棣维欣生物技术有限公司成立于2009年，是研发创新疫苗的生物技术公司。公司专注研究基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐剂技术，申请了大量国际专利。艾棣维欣运用这些技术，主要进行抗病毒疫苗的研发，尤其在新型病毒性肺炎疫苗研发领域拥有国际领先的技术实力。艾棣维欣开发的新型呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎疫苗获得国家“十二五”重大新药创制项目支持，研发进展全球领先，在澳洲完成的I期临床试验结果显示，全部60例受试者安全耐受性良好，且几乎所有受试者均实现抗体血清学应答。RSV疫苗是全球制药企业和生物技术公司竞争最激烈的领域，该项成果代表了中国公司已经达到病毒性肺炎疫苗研发的全球最高技术水平。

公司创始人王宾博士为全球核酸疫苗领域的知名专家，在中国疫苗研究及生物制药研发、审评领域具备较高的学术地位及产业资源整合能力。他曾于上世纪90年代在美国宾夕法尼亚大学医学院主持开展了全球首例DNA疫苗的临床试验，正式将DNA疫苗从科学概念推向工业界。回国后，他主要从事创新疫苗开发和新型佐剂研究，现任复旦大学医学院教授、治疗性疫苗国家工程实验室主任、国际DNA疫苗学会理事等职，主持和承担了“863”项目、国家重大新药创制项目、国家重大传染病防治专项等疫苗技术攻关项目。这次疫苗联合研发项目的美方机构Inovio制药公司是核酸疫苗快速响应技术的全球领军企业。全球公共卫生领域上一次最严峻的传染病是2015年爆发的中东呼吸综合症冠状病毒(MERS)，Inovio利用DNA疫苗技术平台，成功在疫情爆发的数周后内即开发出了疫苗。在MERS疫苗的研究中，Inovio积累了大量的安全性、免疫原性的数据，且MERS冠状病毒MERS-CoV与在中国流行的新型冠状病毒2019-nCoV在DNA疫苗开发的角度上存在很大程度的相似性，所以被国际业界普遍认为是能够最快开发出新型冠状病毒疫苗的企业。Inovio制药的核酸疫苗快速响应技术，能够保证研发成功后疫苗可以快速量产。

所谓核酸疫苗快速响应技术，是指对于新发现的病原体，通过核酸疫苗的方式快速制备疫苗质粒，在完成基因测序之后，即能够启动研发，并复用已经事先准备好的制备工艺，从而以最快的速度完成新疫苗的全部研发工作。核酸疫苗主要分为DNA、RNA两种技术路线，其中DNA疫苗技术起步较早，技术较为成熟，安全性也更高，在美国和国际上已有上百个品种被批准进入临床试验阶段。

目前比尔梅琳达盖茨基金会已经通过CEPI(流行病防范创新联盟)向INOVIO制药提供了900万美元的资助，用于开发针对最近出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)的疫苗。CEPI此前还向INOVIO制药提供了5600万美元的资助，用于开发针对同样由冠状病毒引起的拉萨热河中东呼吸综合症(MERS)的疫苗。

编辑：王媛媛

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